Негалогенированные органические вещества это

Негалогенированные органические вещества это

Содержание

Большая часть всего созданного человеком является опасным не только для природы, но и для него самого. Взять к примеру такие вещества, как растворители, краски, смолы, лаки, клей… В сфере строительства и ремонта без них просто невозможно обойтись. Однако если вовремя не подвергать их утилизации, отходы органических растворителей, красок, лаков, клея, мастик и смол могут нанести немалый вред экологии и здоровью людей.

Чаще всего утилизация отходов органических растворителей, красок, лаков, клея, мастик и смол производится методом сжигания в специальных печах. Однако не все из вышеперечисленных материалов могут быть бесследно уничтожены при помощи этого метода. Процесс утилизации указанных отходов должен проводиться по другой технологии. В этом случае уничтожение проводится в несколько этапов:

  • Исследование отходов и выбор необходимой предварительной подготовки. На этом же этапе производится поглощение жидких компонентов и нейтрализация отвердителей с сильнокислотной или сильнощелочной реакцией. Затем отходы вместе с тарой измельчают в дробилке и помещают в герметичные контейнеры.
  • Cмешение отходов в заданном соотношении. В результате получаются добавки для производства цемента. Отходы не только не приносят вред, но и приносят пользу. Таким образом, эта технология утилизации является полностью безотходной.

Компания «ЭкоЛогика» использует для утилизации отходов органических растворителей, красок, лаков, клея, мастик и смол только современную технику и новые технологии. Благодаря этому процесс становится безотходным и безвредным. Соблюдение всех правил и норм позволяет нам не подвергать опасности окружающую среду и здоровье людей.

«ЭкоЛогика» предоставляет следующие услуги:

Уничтожение отходов органических галогеносодержащих растворителей, их смесей и других галогенированных жидкостей

Растворители – химические соединения и их смеси, способные растворять различные вещества. Эти вещества очень токсичны, физиологически активны, многие из них пожаро- и взрывоопасны. Поэтому утилизация отходов органических галогеносодержащих растворителей, их смесей и других галогенированных жидкостей должно производиться с соблюдением всех норм безопасности. Необходимы также средства личной защиты, так как органические растворители могут вызывать серьезные отравления, приводить к кожным заболеваниям.

Утилизация отходов негалогенированных органических растворителей и их смесей

Негалогенированные органические растворители имеют очень широкий спектр сфер применения:

  • производство пластмасс, лаков, красок, смол, клеев
  • полиграфия
  • резиновая промышленность
  • химическая чистка одежды

Эта группа отходов также является токсичной и вредной для природы и здоровья человека. Поэтому уничтожение отходов негалогенированных органических растворителей и их смесей должно проводиться профессионалами с соблюдением правил общей и личной безопасности.

Утилизация отходов ацетона

Ацетон представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом. Ежегодно в мире производится более 3-х млн. тонн ацетона. Вот почему утилизация отходов ацетона является очень важной для сохранения экологии.

Из-за высокой летучести значительная часть ацетона испаряется в атмосферу. Это токсичное вещество, которое обладает возбуждающим и наркотическим действием, поражает центральную нервную систему. Поэтому на предприятиях своевременно должно проводиться уничтожение остатков ацетона, потерявшего потребительские свойства.

Утилизация отходов этилацетата

Этилацетат – это бесцветная подвижная жидкость с приятным сладковатым запахом. Этилацетат является одним из самых популярных ядов для умерщвления насекомых, вместе с тем он зарегистрирован в качестве пищевой добавки.

Утилизация отходов этилацетата должна производиться с большой осторожностью. Несмотря на низкую токсичность, длительное вдыхание его паров раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, вызывает дерматиты.

Читайте также:  Машинка для стрижки лобка

Обязательно должны подвергаться уничтожению остатки этилацетата, потерявшего потребительские свойства. Их длительное хранение не приведет ни к чему хорошему. Ведь температура воспламенения этилацетата всего 2о С. Опасность пожара очень велика.

Утилизация отходов этиленгликоля

Этиленгликоль бесцветен и не имеет запаха. Отличить его можно по маслянистой консистенции и сладковатому вкусу. Легко воспламеняется, токсичен. Попадание его в организм человека может привести к летальному исходу. Утилизация отходов этиленгликоля очень важна для сохранения окружающей среды.

В связи с широким применением на производстве большое количество уже непригодного вещества застаивается на складах. Поэтому нужно своевременно проводить уничтожение остатков этиленгликоля, потерявшего потребительские свойства.

Утилизация отходов бензола

Бензол входит в десятку важнейших веществ химической промышленности. Вместе с тем, длительное воздействие этого вещество на организм человека способно привести к самым неблагоприятным последствиям. Правильное произведениеутилизации отходов бензола способно их предотвратить. Остатки бензола, потерявшего потребительские свойства лучше уничтожить с помощью специальной техники.

Утилизация отходов эфира диэтилового

Диэтиловый эфир необходим в медицине, применяется в качестве наркоза. Остатки эфира диэтилового, потерявшего потребительские свойства часто хранятся в больницах и госпиталях. Это недопустимо, так как отходы диэтилового эфира являются токсичными. Сброс таких отходов на свалку вреден для природы, поэтому уничтожение отходов эфира диэтилового должно производиться по специальной технологии.

Уничтожение отходов пиридина

Пиридин – бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. Несвоевременное проведение утилизации отходов пиридина на предприятиях может привести к болезням сотрудников, так как это вещество пагубно влияет на нервную систему и кожу. Остатки пиридина, потерявшего потребительские свойства лучше сдать в компанию по переработке и утилизации отходов.

Утилизация отходов сероуглерода

Уничтожение отходов сероуглерода является задачей номер один для предприятий, где используется это вещество. Оно ядовито. Всего 1г. сероуглерода может убить человека. Представьте, какое воздействие этот яд оказывает на природу. Если на вашем предприятии сохранились остатки пиридина потерявшего потребительские свойства, срочно вызывайте специалистов по утилизации.

Утилизация отходов толуола

Как и другие бензольные углеводороды, толуол токсичен, взрывоопасен, обладает наркотическим действием.Уничтожение отходов толуола не может производиться простым сожжением. Это вещество сгорает коптящим пламенем, выделяя при этом вредные пары. Остатки толуола, потерявшего потребительские свойства должны подвергаться специальной утилизации. При этом работать с ними можно только в резиновых перчатках.

Утилизация отходов ксилола

Ксилолы применяются в качестве растворителей. Особой опасности не представляют. Однако своевременная утилизация отходов ксилола производиться все же должна. Остатки ксилола, потерявшего потребительские свойства нельзя выбрасывать на помойку. Как и любые химические отходы, ксилол наносит вред экологии.

Утилизация отходов крезола

Крезолы – бесцветные жидкости или кристаллы. Вредны для человека только при непосредственном контакте с кожей или слизистыми оболочками. Утилизация отходов крезола – несложный и быстрый процесс. Поэтому, чтобы не наносить вред окружающей среде, лучше произвести уничтожение остатков крезола, потерявшего потребительские свойства, а не выбрасывать вещество на свалку.

Помимо самих растворителей важна также утилизация шламов, содержащих растворители. Избежать вредного воздействия этих веществ на организм человека и природу, а также извлечь пользу позволит утилизация шламов, содержащих растворители.

Утилизация отходов лакокрасочных средств

Лакокрасочные материалы (ЛКМ) – это жидкие или порошкообразные составы, которые используют в ремонтно-строительных целях. Наносятся тонкими слоями на различные поверхности. Процесс утилизации отходов лакокрасочных средств включает в себя также уничтожение бумаги и тары, загрязненной ЛКМ. Ведь эти отходы также представляют опасность для экологии.

Утилизация отходов клея, клеящих веществ, мастик, незатвердевших смол

Клеи это вещества способные соединять различные материалы. Они делятся на высыхающие и невысыхающие. Часто к невысыхающим клеям относят и смолы. Среди них выделяют смолу мастикового дерева – мастику – химический препарат, предназначенный для продления срока службы и поддержания красивого внешнего вида различных изделий. Все эти незаменимые вещества наносят вред окружающей среде. Валяющиеся на свалках тюбики из под клея, баночки из под смол и мастик являются токсичными. Поэтому очень важно вовремя проводить утилизацию отходов клея, клеящих веществ, мастик, незатвердевших смол.

Компания «ЭкоЛогика» принимает заявки на утилизацию всех вышеперечисленных видов отходов. Наши специалисты выполнят работу качественно быстро и недорого.

Читайте также:  Мастика битумная кровельная горячая технические характеристики

Наши клиенты

Телерадиокомпания "Новый Век" является первым спутниковым оператором в Республике Татарстан.

В разд. 17.1 было указано, что органические соединения часто классифицируют не по их углеродному скелету, а по функциональным группам. Функциональная группа представляет собой реакционноспособный центр молекулы. Она обусловливает многие химические и физические свойства, характерные для соединений с такой функциональной группой.

В табл. 19.2 приведены формулы и названия некоторых наиболее важных органических галогенсодержащих соединений. Для интересующих нас целей органические галогенсодержащие соединения удобно подразделить на три типа: галогеноалканы (алкилгалот ениды), галогеноалкены (алкенилгалогениды) и галогеноарены (арилгало-гениды). Однако следует отметить, что существуют и другие типы органических соединений, которые тоже содержат галогены. В качестве примера приведем хлорангидриды карбоновых кислот (они будут рассматриваться в разд. 19.3).

Таблица 19.2. Галогенсодержащие органические соединения

ГАЛОГЕНОАЛКАНЫ

Согласно номенклатурным правилам ИЮПАК, галогеноалканами называются моногалогенопроизводные алканов. Другое их название – «алкилгалогениды». Например, согласно номенклатурным правилам ИЮПАК, соединение, имеющее формулу называется «хлороэтан». Другое его название – «этилхлорид».

Галогеноалкаыы образуются в результате реакции между соответствующим алканом и галогеном в присутствии солнечного света. Эти реакции имеют радикальную природу и, как было указано в разд. 18.1, приводят к образованию не только моногалогенопроизводных, но также дигалогено- и тригалогенопроизводных.

В лабораторных условиях для получения галогеноалканов могут использоваться различные методы. Например, их можно получать из спиртов либо из алкенов, которые обрабатывают соответствующими галогеноводородами (см. разд. 17.3 и 18.1).

Нуклеофильное замещение

Химические свойства галогеноалканов во многом обусловлены полярностью связи углерод – галоген:

Эта полярность обусловлена индуктивным эффектом (см. разд. 17.3). В присутствии какого-либо нуклеофила связь углерод галоген при соответствующих условиях может подвергаться гетеролитическому расщеплению:

Реакция этого типа представляет собой нуклеофильное замещение. Механизмы подобных реакций обсуждались в разд. 17.3.

Примерами реакций нуклеофильного замещения являются гидролиз галогеноалканов, синтез Вильямсона, образование сложных эфиров и нитрилов, а также реакции галогеноалканов с аммиаком.

Гидролиз. При нагревании с обратным холодильником смеси галогеноалканов с водными растворами щелочей происходит гидролиз галогеноалканов с образованием спиртов. Например

В этой реакции обычно используется водный раствор гидроксида калия. Отметим, что при использовании этанольного раствора гидроксида калия происходит образование алкенов с отщеплением бромоводорода (см. ниже).

Гидролиз галогеноалканов происходит также при их кипячении со взвесью оксида серебра в воде. (Эта взвесь называется влажным оксидом серебра.)

Превращение соединений

Гидролиз является типичной реакцией для галогеноалканов. Общее уравнение гидролиза галогеноалканов можно записать следующим образом:

нагревание с обратным холодильником

Типичные реакции для соединений с различными функциональными группами указаны в заключительных частях каждого из разделов данной главы.

Превращение одного соединения в другое не всегда осуществимо в одну стадию. Например, чтобы превратить какой-либо галогеноалкан в карбоновую кислоту, необходимы по меньшей мере две стадии:

В избытке при уксусная подкислении кислота

Вторая стадия представляет собой типичную реакцию для спиртов. Таким образом, превращения одного соединения в другое нередко могут осуществляться по нескольким путям (маршрутам). Эти маршруты превращения могут требовать проведения одной, двух, трех или нескольких стадий.

Синтез Вильямсона. При нагревании с обратным холодильником смеси какого-либо галогеноалкана со спиртовым раствором алкоксида (алкоголята) натрия происходит образование соответствующего эфира. Например

Эта реакция носит название синтез Вильямсона. Роль нуклеофила в ней играет анион Алкоксид натрия получают по реакции натрия с соответствующим спиртом:

Образование сложных эфиров. При нагревании с обратным холодильником смеси какого-либо галогеноалкана с Натриевой или серебряной солью карбоновой кислоты образуется сложный эфир этой кислоты:

В этой реакции нуклеофилом является этаноатанион

Образование нитрилов. При нагревании с обратным холодильником смеси какого-либо галогеноалкана с этанольным раствором натрия или цианида натрия происходит

образование соответствующего нитрила:

Поскольку в этой реакции происходит удлинение углеродного скелета на один атом углерода, такую реакцию можно рассматривать как средство восхождения в гомологическом ряду (см. ниже).

Реакция с аммиаком. При нагревании смеси какого-либо галогеноалкана с этанольным раствором аммиака образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов, а также четвертичной аммониевой соли. Например, при нагревании бромоэтана с этанольным раствором аммиака происходит образование следующих аминов:

Использование аммиака в избыточном количестве улучшает выход первичного амина:

Примеры восхождения в гомологическом ряду

Как превратить этановую (уксусную) кислоту в пропановую (пропионовую) кислоту? Решение

Один из возможных маршрутов такого превращения включает четыре стадии.

Читайте также:  Никель это какой цвет фото

1. Этановую (уксусную) кислоту сначала превращают в этанол, обрабатывая ее тетрагидридоалюминатом(Ш) лития в сухом этоксиэтане (диэтиловом эфире):

2. Этанол превращают в иодоэтан при помощи реакции с концентрированной иодоводородной кислотой. Иодоводородную кислоту используют в момент выделения (in situ) по реакции между концентрированной серной кислотой и иодидом калия:

3. Иодоэтан нагревают с обратным холодильником в смеси с цианидом калия, в результате чего образуется пропаннитрил:

4. Наконец, натрил гидролизуют кипячением с разбавленной кислотой либо щелочью, в результате чего образуется пропионовая кислота:

Реакции элиминирования (отщепления)

Если при нагревании (кипячении) с обратным холодильником какого-либо галогеноалкана используется его смесь не с водным, а с этанольным раствором гидроксида калия, то происходит отщепление водорода и галогена, приводящее к образованию соответствующего алкена:

Механизм реакций этого типа описан в разд. 17.3. Как было указано в этом разделе, реакции отщепления и нуклеофильного замещения способны протекать одновременно. Преобладание одной из них определяется конкретными условиями.

При нагревании с обратным холодильником смеси какого-либо дигалогеноалкана с этанольным раствором гидроксида калия происходит образование соответствующего алкина:

Реактивы Гриньяра

Так называют органические соединения магния, имеющие общую формулу . Они образуются в результате реакции магния с галогеноалканами в сухом этоксиэтане (диэтиловом эфире):

В качестве растворителя для проведения этой реакции используется также тетрагидрофуран:

Франсуа Виктор Гриньяр (1871—1935), французский химик. Гриньяр опубликовал свою первую работу по реакциям магний органических соединений в обезвоженном эфире в 1901 г. В 1912 г. ему была присуждена Нобелевская премия по химии за открытие реактивов, которые получили впоследствии его имя. В 1919 г. Гриньяр стал профессором химии в Лионе.

Реактивы Гриньяра содержат полярные связи углерод—металл и являются источником нуклеофильного углерода. Хотя они не полностью диссоциируют в растворе, их можно рассматривать как доноры карбанионов:

Реактивы Гриньяра широко используют для синтеза алканов, спиртов, кетонов, карбоновых кислот и органических соединений других типов.

Алканы получают гидролизом реактивов Гриньяра с помощью разбавленной кислоты:

Первичные, вторичные и третичные спирты можно получать из альдегидов и кетонов при помощи реактивов Гриньяра:

Для получения кетонов используется присоединение реактива Гриньяра к нитрильной группе с последующим гидролизом продукта этой реакции разбавленной кислотой:

Для получения карбоновых кислот используется реакция между диоксидом углерода и реактивом Гриньяра, растворенным в этоксиэтане (диэтиловом эфире), с последующим гидролизом продукта этой реакции разбавленной кислотой.

Другие металлоорганические соединения тоже обладают свойствами, подобными свойствам реактивов Гриньяра. Например, литийорганические соединения также могут

служить источником нуклеофильного углерода:

Подобно реактивам Гриньяра, алкиллитиевые соединения тоже можно получать из соответствующих галогеноалканов. Например,

Растворители представляют собой специальные химические соединения, а также их смеси, которые обладают способностью растворять всевозможные вещества. Они являются невероятно токсичными. Большинство из них взрыво- и пожароопасные. Соответственно, утилизация отходов негалогенированных органических растворителей, их смесей и прочих аналогичных жидкостей обязано осуществляться с соблюдением всевозможных норм безопасности. Дополнительно требуются средства личной защиты, поскольку органические растворители способны вызывать существенные отравления и провоцировать появление некоторых кожных заболеваний.

Негалогенированные растворители на сегодняшний день обладают довольно широким спектром использования:

  • полиграфия;
  • производство лаков, пластмасс, смол, красок, клеев и пр.;
  • химическое очищение одежды;
  • резиновая промышленность.

Представленная группа отходов считается довольно опасной и токсичной для здоровья человека и природы. Доверять уничтожение отходов негалогенированных растворителей, а также их смесей рекомендуется исключительно профессионалам, которые разбираются в малейших нюансах представленной процедуры.

В процессе транспортирования опасных отходов нужно соблюдать такие обязательные условия:

  • транспортное перевозочное средство в обязательном порядке должно быть оснащено в соответствии с требуемыми нормами, а также обладать отличительными внешними знаками, помогающими определить принадлежность груза к группе «опасных»;
  • у перевозчиков должны присутствовать требуемые паспорта транспортируемого опасного груза.

Неукоснительное соблюдение требований безопасности в отношении транспортирования опасных отходов на транспортных средствах, а также наличие специализированной документации для перевозки и передачи таких отходов с указанием точного числа отходов, места и цели их перемещения – всё это обязательные условия перевозки отходов негалогенированных растворителей и их смесей. На сегодняшний день отсутствие каждого вышеперечисленного условия в процессе перевозки опасных отходов способно повлечь за собой административную, дисциплинарную, гражданско-правовую или уголовную ответственность, соответствующую действующему законодательству. Транспортирование жидких отходов растворителей должно производиться в специализированных цистернах.

Оцените статью
Добавить комментарий

Adblock
detector